диагностические
ПЦР наборы

Данный набор предназначен для скрининговых исследований. Позволяет выявлять наличие в образцах ДНК, характерной генетическим элементам pSsuAra и pat.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно
Генетический элемент «pSsuAra» является промотором гена rbcS (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit) растения Arabidopsis thaliana. По данным сайта Biosafety Clearing-House (https://bch.cbd.int, Living Modified Organism (LMO) Registry) используется в генетических конструкциях 41 линий модифицированных растений - рапса, картофеля, сои, цикория .

Ген pat из бактерии Streptomyces viridochromogenes кодирует фермент (Phosphinothricin N-acetyltransferase), обуславливающий устойчивость к глифосинату аммония. По данным базы LMO используется в генетических конструкциях 161 линий модифицированных растений - сои, рапса, кукурузы, хлопка, картофеля, сахарной свеклы и др.

Данный набор предназначен для скрининговых исследований. Позволяет выявлять наличие в образцах ДНК, характерной генетическому элементу tE9 и конструкции ctp2-cp4epsps.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно
Генетический элемент «tE9» является терминатором гена rbcS (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit) растения Pisum sativum (горох). По данным сайта Biosafety Clearing-House (https://bch.cbd.int, Living Modified Organism (LMO) Registry) используется в генетических конструкциях 81 линий модифицированных растений - рапса, сои, томата, сахарной свеклы, картофеля, хлопка.

Генетическая конструкция ctp2-cp4epsps состоит из ctp2 лидерного пептида (N-teminal chloroplast transit peptide ) из Arabidopsis thaliana за которым следует ген epsps из бактерии Agrobacterium tumefaciens штамма cp4, кодирующий фермент (P5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase), обуславливающий устойчивость к глифосату. Используется в генетических конструкциях линий модифицированных растений - сои, рапса, кукурузы, хлопка, картофеля, сахарной свеклы и др.

Данный набор предназначен для скрининговых исследований. Позволяет выявлять наличие в образцах ДНК, характерной генетическому элементу tE9 и конструкции ctp2-cp4epsps.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно
Генетический элемент tE9 является терминатором гена rbcS (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit) растения Pisum sativum (горох). По данным сайта Biosafety Clearing-House (https://bch.cbd.int, Living Modified Organism (LMO) Registry) используется в генетических конструкциях 81 линий модифицированных растений - рапса, сои, томата, сахарной свеклы, картофеля, хлопка. Выявление генетического элемента «tE9» в ДНК, выделенной из исследуемой продукции свидетельствует о наличии ГМО только при условии дальнейшей идентификации ГМ линии либо выявлении других генетических элементов , характерных ГМО.

Данный набор позволяет также установить наличие или отсутствие в образце ДНК донорного организма (гороха).

Генетическая конструкция ctp2-cp4epsps состоит из ctp2 лидерного пептида (N-teminal chloroplast transit peptide ) из Arabidopsis thaliana за которым следует ген epsps из бактерии Agrobacterium tumefaciens штамма cp4, кодирующий фермент (P5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase), обуславливающий устойчивость к глифосату. Используется в генетических конструкциях линий модифицированных растений - сои, рапса, кукурузы, хлопка, картофеля, сахарной свеклы и др.

Данный набор предназначен для скрининговых исследований. Позволяет выявлять наличие в образцах ДНК, характерной элементам ГМО pSsuAra, pat, bar.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно
Генетический элемент «pSsuAra» является промотором гена rbcS (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit) растения Arabidopsis thaliana. По данным сайта Biosafety Clearing-House (https://bch.cbd.int, Living Modified Organism (LMO) Registry) используется в генетических конструкциях 41 линий модифицированных растений - рапса, картофеля, сои, цикория.

Ген pat из бактерии Streptomyces viridochromogenes кодирует фермент (Phosphinothricin N-acetyltransferase), обуславливающий устойчивость к глифосинату аммония. По данным базы LMO используется в генетических конструкциях 161 линий модифицированных растений - сои, рапса, кукурузы, хлопка, картофеля, сахарной свеклы и др .

Ген bar из бактерии Streptomyces hygroscopicus кодирует фермент (Phosphinothricin N-acetyltransferase), обуславливающий устойчивость к глифосинату аммония. По данным базы LMO используется в генетических конструкциях 84 линий модифицированных растений - рапса, кукурузы, хлопка, риса, сои, цикория, сахарной свеклы и др.

Предложенное сочетание генетических элементов эффективно для выявления ГМО рапса.

Данный набор предназначен для скрининговых исследований. Позволяет выявлять наличие в образцах ДНК, характерной генетическим элементам pSsuAra , pat, tE9 и конструкции ctp2-cp4epsps. (Реакция проводится в одной пробирке, мультиплекс по 4 элементам)

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно
Генетический элемент «pSsuAra» является промотором гена rbcS (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit) растения Arabidopsis thaliana. По данным сайта Biosafety Clearing-House (https://bch.cbd.int, Living Modified Organism (LMO) Registry) используется в генетических конструкциях 41 линий модифицированных растений - рапса, картофеля, сои, цикория.

Ген pat из бактерии Streptomyces viridochromogenes кодирует фермент (Phosphinothricin N-acetyltransferase), обуславливающий устойчивость к глифосинату аммония. По данным базы LMO используется в генетических конструкциях 161 линий модифицированных растений - сои, рапса, кукурузы, хлопка, картофеля, сахарной свеклы и др .

Генетический элемент tE9 является терминатором гена rbcS (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit) растения Pisum sativum (горох). По данным базы LMO используется в генетических конструкциях 81 линий модифицированных растений - рапса, сои, томата, сахарной свеклы, картофеля, хлопка.

Генетическая конструкция ctp2-cp4epsps состоит из ctp2 лидерного пептида (N-teminal chloroplast transit peptide ) из Arabidopsis thaliana за которым следует ген epsps из бактерии Agrobacterium tumefaciens штамма cp4, кодирующий фермент (P5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase), обуславливающий устойчивость к глифосату. Используется в генетических конструкциях линий модифицированных растений - сои, рапса, кукурузы, хлопка, картофеля, сахарной свеклы и др.

Набор реагентов предназначен для выявления генетически модифицированной сои линий BPS-CV127-09, DP305423, DP356043 в продуктах питания, кормах, растительном сырье, семенах, вегетативных частях растений методом мультиплексной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно

Линии BPS-CV127-09 и DP356043 не содержат распространенных генетических элементов, характерных ГМО, поэтому не выявляются при скрининге на наличие ГМО.

Линия BPS-CV127-09, устойчивая к имидазолинон-содержащим гербицидам, была зарегистрирована ранее в РФ для использования в пищевой продукции и кормах. Разрешена к выращиванию в США, Уругвае, Аргентине, Бразилии, Парагвае, Канаде.

Линия DP305423 имеет устойчивость к имидазолинон-содержащим гербицидам и несет ген дельта-12-десатуразы в антисмысловой ориентации, что блокирует преобразование олеиновой кислоты в линолевую кислоту, приводя к накоплению мононенасыщенной олеиновой кислоты в семенах. В РФ линия DP305423 для использования не зарегистрирована. Разрешена к выращиванию в США, Канаде, Японии.

Линия DP356043 имеет устойчивость к имидазолинон-содержащим гербицидам и глифосинату. В РФ линия DP356043 для использования не зарегистрирована. Разрешена к выращиванию в США, Канаде, Японии.

Данный набор предназначен для выявления ГМО растительного происхождения: линии ГМ сои FG72 (BASF) в продуктах питания, кормах, сельскохозяйственном сырье и семенах.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно

Линия FG72 имеет устойчивость к гербицидам глифосату и изоксафлютолу. Линия была зарегистрирована для использования в РФ. Разрешена к выращиванию в Аргентине, Бразилии, Канаде, США, Японии.

Данный набор предназначен для выявления ГМО растительного происхождения: линий сои FG72 (BASF) и сои 40-3-2 (Monsanto) в продуктах питания, кормах, сельскохозяйственном сырье и семенах.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно

Линия сои FG72, имеющая устойчивость к гербицидам глифосату и изоксафлютолу, разрешена к выращиванию в Аргентине, Бразилии, Канаде, США, Японии. Линия была зарегистрирована ранее для использования в РФ.

Линия 40-3-2 имеющая устойчивость к гербициду глифосату, была разрешена к выращиванию в Аргентине, Бразилии, Боливии, Коста-Рике, Канаде, США, Уругвае, ЮАР, Мексике, Канаде, Японии. Линия была зарегистрирована ранее для использования в РФ.

Сочетание ГМ линий сои 40-3-2 и FG72 является оптимальным при исследовании продукции на наличие ГМО с использованием матричного подхода: Матрица сои

Данный набор предназначен для выявления модифицированной сои линий 40-3-2, MON89788, MON87701, а также стековых линий на их основе (MON89788хMON87701 и др.) в продуктах питания, кормах, сельскохозяйственном сырье и семенах.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно

Линия сои 40-3-2 и стековая линия сои MON89788хMON87701, разработанные компанией Монсанто, часто культивируются совместно на плантациях стран Латинской Америки. Большая часть поступающего на отечественный рынок ГМО шрота производится из соевых бобов, завозимых из Парагвая и Бразилии. Поэтому набор целесообразно использовать для идентификации ГМ сои в шроте изготовленном из импортируемых из Латинской Амирики бобов, а также отечественных кормах, из него произведенных.

Данный набор предназначен для выявления модифицированной сои линий А2704-12, А5547-127, SYHT0H2, в продуктах питания, кормах, сельскохозяйственном сырье и семенах.
Исследование проводится в мультиплексном формате, то есть в одной пробирке.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно

Все три линии сои имеют общую характеристику - содержат ген pat из Streptomyces viridochromogenes, обуславливающий устойчивость к глюфосинату аммония. Набор целесообразно использовать для идентификации ГМ линий сои если при предварительных исследованиях выявлено наличие ДНК сои и гена pat1 в продукции.

Данный набор предназначен для выявления модифицированной сои линий Mon87705, Mon87708, Mon87769 в продуктах питания, кормах, сельскохозяйственном сырье и семенах.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Справочно

Линия Mon87705 имеет устойчивость к глифосату, а также несет фрагменты генов FATB и FAD2 в антисмысловой ориентации, что приводит к накоплению мононенасыщенной олеиновой кислоты. Линия разрешена к выращиванию в Канаде, США, Японии.

Линия Mon87708 имеет устойчивость к гербицидам глифосату и Дикамба. Линия разрешена к выращиванию в Бразилии, Канаде, США, Японии.

Линия Mon87769 имеет ген устойчивость к гербициду глифосату и два гена десатуразы, Pj.D6D и Nc.Fad3, которые приводят к повышению содержание стеарилоновой кислоты. Линия разрешена к выращиванию в Канаде, США и Японии.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел временно

В разработке.

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Раздел находится

В разарботке

Набор реагентов предназначен для идентификации и количественного определения ГМ рапса GT73 в продуктах питания, кормах, растительном сырье, семенах, вегетативных частях растений методом мультиплексной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.

Набор реагентов выпускается в форматах Q-001-55 и Q-001-110 на 55 и 110 реакций соответственно и состоит из комплекта реагентов для проведения ПЦР, контрольных и калибровочных образцов.

В набор не входят реагенты для выделения ДНК.

Раздел находится

В разработке

Раздел находится

В разработке

Набор реагентов для количественного определения ГМ линии сои 40-3-2 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ сои, содержащей промотор р-35S, методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ кукурузы, содержащей промотор р-35S, методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ кукурузы MON 810 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ кукурузы NOS методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ кукурузы BT176 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ кукурузы GA21 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ сои Mon 87708 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Набор реагентов для количественного определения ГМ рапса Т45 методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Данный набор предназначен

Набор предназначен предназначен для выявления и полуколичественного определения содержания ДНК курицы (Gallus gallus) и свиньи (Sus scrofa) в сырых и термически обработанных продуктах питания (фарш, полуфабрикаты, колбаса, мясные консервы) методом мультиплексной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Набор предназначен предназначен для выявления и полуколичественного определения содержания ДНК курицы (Gallus gallus) в сырых и термически обработанных продуктах питания (фарш, полуфабрикаты, колбаса, мясные консервы) методом мультиплексной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Набор предназначен предназначен для выявления и количественного определения содержания ДНК курицы (Gallus gallus) в сырых и термически обработанных продуктах питания (фарш, полуфабрикаты, колбаса, мясные консервы) методом мультиплексной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией

Выпускается в комплектации на 55 или 110 исследований, включая контрольные образцы.

Тест-система предназначается для определения вируса гриппа А в сыворотке крови, патматериале от птиц и млекопитающих и в инфицированных клеточных культурах методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцей в режиме реального времени.

Тест-система предназначается для обнаружения и дифференциации вируса гриппа А подтипов Н5, Н7 и Н9 в сыворотке крови, патматериале от птиц и млекопитающих и в инфицированных клеточных культурах методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в режиме реального времени

Тест-система предназначена для определения генома вируса африканской чумы свиней (далее – АЧС) (ДНК или фрагментов генома) в клиническом и патологическом материале и в инфицированной культуре клеток (при выделении вируса в данной системе), а также в продуктах свиноводства и пищевых изделиях свиного происхождения (включая свиной шпик, фарш, колбасные изделия, студень и др.) в режиме «реального времени»

Набор реагентов предназначен для выявления и дифференциации генотипов вируса ИББ в образцах биологического материала. Для исследования пригоден следующий биологический материал от птиц – суспензии тканей и органов (лимфоидная ткань, фабрициева сумка, селезенка, тимус, миндалины), отпечатки и мазки биологического материала, нанесенные на транспортные FTA карты.
Набор предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации полученной кДНК c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и может использоваться совместно с амплификаторами планшетного и роторного типа. Набор «ODT-IBDV» позволяет проводить реакцию в мультиплексном формате в одной реакции для образцов, для которых показано наличие вируса ИББ.

Набор реагентов предназначен для выявления вируса ИББ в образцах биологического материала. Для исследования пригоден следующий биологический материал от птиц – суспензии тканей и органов (лимфоидная ткань, фабрициева сумка, селезенка, тимус, миндалины), отпечатки и мазки биологического материала, нанесенные на транспортные FTA карты.
Набор предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации полученной кДНК c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и может использоваться совместно с амплификаторами планшетного и роторного типа. Набор «ODT-IBDVi» позволяет проводить реакцию в мультиплексном формате в одной реакции.

Набор реагентов предназначен для выявления геногрупп вируса ИББ, кроме штаммов и изолятов, принадлежащих МВ и V877 подобным группам вируса в образцах биологического материала. Для исследования пригоден следующий биологический материал от птиц – суспензии тканей и органов (лимфоидная ткань, фабрициева сумка, селезенка, тимус, миндалины), отпечатки и мазки биологического материала, нанесенные на транспортные FTA карты.
Набор предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации полученной кДНК c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и может использоваться совместно с амплификаторами планшетного и роторного типа.

Набор реагентов предназначен для качественного определения РНК вируса болезни Ньюкасла. Для исследования пригоден следующий биологический материал: мазки из клоаки или ротоглотки, тканевой материал трахеи и легких, селезенки, мозга, воздухоносных мешков, кишечника, аллантоисная жидкость эмбрионов кур, мазки биологического материала на транспортных FTA картах.

Метод выявления РНК вируса болезни Ньюкасла основан на экстракции РНК вируса из биологического материала совместно с РНК экзогенного контрольного образца (ВКО R), проведении реакции обратной транскрипции РНК и амплификации участков кДНК выявляемого вируса Ньюкасла и кДНК ВКО в режиме «реального времени» с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.

В ходе дальнейшего исследования наличие сигнала, свидетельствующего о накоплении фрагментов кДНК ВКО говорит об отсутствии ингибирования и служит для исключения ложноотрицательных результатов.

Результаты амплификации кДНК вируса болезни Ньюкасла и кДНК ВКО регистрируются по 2 различным каналам флуоресцентной детекции

Набор реагентов предназначен для качественного определения РНК вируса болезни Ньюкасла c выявлением вирулентных вело/мезогенных штаммов. Для исследования пригоден следующий биологический материал: мазки из клоаки или ротоглотки, тканевой материал трахеи и легких, селезенки, мозга, воздухоносных мешков, кишечника, аллантоисная жидкость эмбрионов кур, мазки биологического материала на транспортных FTA картах.

Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ) методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» в биологическом материале (мазки со слизистых оболочек гортани, трахеи, конъюнктивы глаза) и паталогического материала (пробы гортани, трахеи, бронхов, легких, слизистых оболочек конъюнктивы глаза, трахеального экссудата) от больных, латентно инфицированных и павших птиц, в развивающихся куриных эмбрионах и в инфицированных культурах клеток.

Метод выявления ДНК вируса ИЛТ основан на экстракции ДНК из биологического материала совместно с ДНК экзогенного контрольного образца (ВКО) и проведении амплификации полученной ДНК в режиме «реального времени».

В ходе дальнейшего исследования наличие сигнала, свидетельствующего о накоплении фрагментов ДНК ВКО говорит об отсутствии ингибирования и служит для исключения ложноотрицательных результатов.

С полученными на этапе экстракции пробами проводится амплификация целевых участков ДНК при помощи специфичных олигонуклеотидных праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарными участками амплифицируемой ДНК, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Детекция флуоресцентного сигнала осуществляется непосредственно в ходе ПЦР с помощью амплификатора с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени».

Результаты амплификации ДНК вируса ИЛТ и ДНК ВКО регистрируются по 2 различным каналам флуоресцентной детекции

Тест-система предназначена для выявления генома вируса заразного узелкового дерматита (нодулярного дерматита, Lumpy skin desease virus) в образцах выделенной из биоматериала ДНК (соскобы с бугров (нодул), сыворотка, цельная кровь, носовые смывы и пр.) методом ПЦР в режиме реального времени.

Набор реагентов предназначен для выявления РНК возбудителя инфекционного бронхита . Для исследования пригоден следующий биологический материал от птиц – суспензии тканей и органов (легких, трахеи, гортани, бронхов, почки, яйцевод), кишечник и его содержимое, мазки и смывы со слизистых оболочек, отпечатки и мазки биологического материала нанесенные на транспортные FTAкарты.
Набор предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации полученной кДНК c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и может использоваться совместно с амплификаторами планшетного и роторного типа. Набор «ODT-IBVi» позволяет проводить реакцию в мультиплексном формате в одной реакции.

Набор реагентов предназначен для выявления РНК возбудителя инфекционного бронхита с дифференциацией генотипа 793В вируса. Для исследования пригоден следующий биологический материал от птиц – суспензии тканей и органов (легких, трахеи, гортани, бронхов, почки, яйцевод), кишечник и его содержимое, мазки и смывы со слизистых оболочек, отпечатки и мазки биологического материала нанесенные на транспортные FTAкарты.
Набор предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации полученной кДНК c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и может использоваться совместно с амплификаторами планшетного и роторного типа. Набор «ODT-IBV» позволяет проводить реакцию в мультиплексном формате в одной реакции.

Набор реагентов предназначен для выявления ДНК микроорганизмов рода Salmonellaspp. методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» в биологическом материале от животных.

Комплект реагентов предназначен для экстракции ДНК из биологического материала от животных (тканевой материал) и продуктов питания, биологических добавок, кормов для животных или растительного сырья для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Выделение на силикагельном сорбенте. «ДНК-сорб-ОД» содержит лизирующий агент – соли гуанидина

Выпускается в комплектации на 50 или 100 исследований.

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК «НК-сет-ОД» предназначен для выделения тотальной РНК/ДНК из биологического материала от животных: плазма/сыворотка крови, мазки со слизистых оболочек, тканевой материал, фекалии, ректальные мазки, молоко, сперма для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. В качестве осадителя используется прецепитирующий раствор.

Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений

Комплект реагентов предназначен для экстракции ДНК из биологического материала от животных (тканевого материала, цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, фекалий) для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Комплект реагентов не является медицинским изделием. Очистка НК происходит на кремниевом сорбенте. «НК-сорб-ОД» содержит лизирующий агент – соли гуанидина

Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений

Комплект реагентов предназначен для экстракции ДНК из биологического материала от животных (тканевой материал), продуктов питания, биологических добавок, кормов для животных, растительного сырья для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). «ДНК-сорбЦК-ОД» содержит ионный детергент СТАВ.
Данная форма комплектации подразумевает выделение на сорбционных колонках в ручном режиме, а также с использованием автоматической выделительной станции, например QIAcube.

Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений

Комплект реагентов предназначен для экстракции ДНК из биологического материала от животных (тканевой материал), продуктов питания, биологических добавок, кормов для животных, растительного сырья для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). «ДНК-сорбЦ-ОД» содержит ионный детергент СТАВ.
Данная форма комплектации подразумевает выделение на универсальном сорбенте.

Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений

Набор реагентов «НК-сорбМ-ОД» предназначен для выделения тотальной РНК/ДНК из биологического материала от животных: плазма/сыворотка крови, мазки со слизистых оболочек, тканевой материал, фекалии для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.
Набор может использоваться совместно с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот
Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений

Набор предназначен для экстракции ДНК из следующего биологического материала от животных: плазма/сыворотка крови, мазки со слизистых оболочек, суспензия тканей для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции.

Принцип тестирования основывается на экспресс-экстракции ДНК из образцов исследуемого материала совместно с внутренним контрольным образцом (ВКО), с проведением на следующем этапе исследования реакции амплификации участков ДНК выявляемого возбудителя инфекции и ВКО.

Для экстракции ДНК аликвоту образца исследуемого материала в присутствии внутреннего контрольного образца (ВКО), помещают в пробирку с Раствором для экстракции ДНК и Лизирующим реагентом, прогревают и центрифугируют, после чего образец готов для проведения реакции амплификации. ВКО позволяет контролировать все этапы исследования для каждого образца и оценивать влияние потенциальных ингибиторов на результаты исследования.

Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений

Набор реагентов предназначен для экстракции ДНК из сырья растительного происхождения: образцов семян, круп, шрота, кормовых добавок, комбикормов, текстуратов, продуктов питания, содержащих компоненты растительного происхождения (заменители молока, печенье, каши, хлопья), биологических добавок для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Образец биологического материала предварительно обрабатывается Раствором для пробоподготовки, затем лизирующим раствором, в результате чего происходит деструкция клеточных мембран и высвобождение нуклеиновых кислот в раствор. Магнитный сорбент связывает ДНК, в то время как другие компоненты остаются в растворе и удаляются при осаждении сорбента центрифугированием или на магнитном штативе/стержне, с последующими отмывками сорбента. При добавлении ТЕ буфера к сорбенту происходит переход ДНК с поверхности сорбента в раствор. Раствор отделяется от частиц сорбента центрифугированием или на магнитном штативе/стержне.
Может использоваться с автоматическими станциями выделения.
Выпускается в комплектации на 50 или 100 выделений